-
La 25-an de aprilo 2025, InnoCare Pharma anoncis, ke ĝia nova generacio de pan-TRK-inhibiciilo zurletrectinib (ICP-723) ricevis prioritatan revizion fare de la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Ĉina Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA), kiu akceptis la Aplikon por Nova Medikamenta Apliko (NDA) de z...Legu pli»
-
La 25-an de aprilo 2025, Innovent Biologics anoncas, ke la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio aprobis la Aplikon por Nova Medikamenta Apliko (NDA) por limertinib kiel la unuaranga kuracado por plenkreskaj pacientoj kun loke progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC)...Legu pli»
-
La 23-an de aprilo, penpulimab de Akeso ricevis la aprobon de la Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA) kun cisplatino aŭ karboplatino kaj gemcitabino por la unuaranga kuracado de plenkreskuloj kun ripetiĝanta aŭ metastaza ne-keratiniga nazofaringa karcinomo (NPC). FDA ankaŭ aprobis penpulimab-kcqx kiel pek...Legu pli»
-
La 16-an de marto 2025, Akeso anoncis, ke ĝia noviga, mem-disvolvita monoklona antikorpo kontraŭ PD-1, penpulimab, estis oficiale aprobita de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) por la unuaranga kuracado de ripetiĝanta aŭ metastaza nazofaringa kancero (NPC) en kombinaĵo ...Legu pli»
-
La 24-an de aprilo 2025, GenFleet Therapeutics anoncis, ke la Usona Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA) aprobis la esploran aplikon por nova medikamento (IND) de GFH375/VS-7375, buŝa inhibitoro de KRAS G12D (ON/OFF), por klinika provo traktanta pacientojn kun progresintaj solidaj tumoroj kaj KRAS G12D-mutacio. La studo...Legu pli»
-
La 17-an de aprilo 2025, Hansoh Pharmaceutical anoncas, ke la mem-disvolvita B7-H3-celita antikorpo-medikamenta konjugaĵo (ADC) HS-20093 por injekto de la Grupo ricevis aprobon por esti inkludita kiel Novaĵ-Terapia-Nomumita Medikamenta Medikamento fare de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio, ...Legu pli»
-
La 15-an de aprilo 2025, InnoCare Pharma anoncis, ke la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Ĉina Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) akceptis Aplikon por Nova Medikamenta Apliko (NDA) por ĝia nova generacio de pan-TRK-inhibiciilo zurletrectinib (ICP-723) por la traktado de plenkreskaj kaj adoleskaj p...Legu pli»
-
Lastatempe, GenFleet anoncis la plej novajn datumojn de la dua fazo de la studo KROCUS, fulzerasib (GFH925, inhibiciilo de KRAS G12C) en kombinaĵo kun cetuximab por unuaranga traktado de ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC), en malfrua resumo ĉe la mini-buŝa prezento de la Eŭropa Konferenco pri Pulma Kancero de 2025...Legu pli»
-
PLB1004, evoluigita de Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., estas sekura, tre selektema kaj efika nemaligebla epiderma kreskofaktora receptora tirozina kinaza inhibitoro (EGFR-TKI) uzata en la traktado de ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC). La 9-an de aprilo 2025, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj...Legu pli»
-
La 13-an de marto 2025, la ĉefa internacia revuo Nature Medicine publikigis la studon de MediLink pri la B7-H3-cela antikorpa medikamentokonjugaĵo (ADC) YL201 Fazo 1/1b. La studo inkluzivis doz-eskaladan parton (fazo 1) kaj doz-vastiĝantan parton (fazo 1b). Entute 312 pacientoj estis enskribitaj tra...Legu pli»
-
La 21-an de marto 2025, Immunofoco anoncis, ke ĝia sendepende evoluigita EpCAM-celanta aŭtologa CAR-T-ĉelterapio, IMC001, ricevis aprobon de la Centro por Medikamenta Takso (CDE) sub la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) en Ĉinio por sia dua Esplora Nova D...Legu pli»
-
La 31-an de marto 2025, Innovent Biologics anoncis, ke la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio donis la Nomumon "Breakthrough Therapy" (BTD) por IBI363, la unua en sia klaso PD-1/IL-2α-bias bispecifa antikorpa fuzia proteino, kiel monoterapio por...Legu pli»
Kooperativa medicina institucio de la Pekina Kancera Hospitalo