Internacia Sekcio

La 3-an de decembro 2024, la noviga medikamento Zepzelca (lurbinektedino por injekto) estis aprobita por merkatado fare de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio per la prioritata revizia programo. La medikamento estas indikita por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun metastaza malgrandĉela pulma kancero...Legu pli»

La 31-an de decembro, la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio aprobis VYLOYTM (zolbetuximab), en kombinaĵo kun fluoropirimidin- kaj platen-entenanta kemioterapio, por la unuaranga traktado de pacientoj kun loke progresinta neoperaciebla aŭ metastaza homa epiderma kresko...Legu pli»

La 31-an de decembro 2024, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. (la "Kompanio") ricevis merkatigan rajtigon en Ĉinio de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) por la programita ĉelmorta ligando1 (PD-L1)-direktita noviga humanigita monoklona antikorpo ("mAb") tagitanlim...Legu pli»

C-CAR031 estas aŭtologa, kirasa GPC3-celanta ĥimera antigenreceptora T-ĉela (CAR-T) terapio, studata por la traktado de HCC. Ĝi baziĝas sur nova GPC3-celanta CAR-T desegnita de AstraZeneca uzante ilian dominantan negativan transforman kreskofaktoron-beta receptoro II dominantan negativan...Legu pli»

La 20-an de decembro 2024, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio aprobis Aplikon por Nova Medikamenta Programo (NDA) por DOVBLERON ® (taletrektinib-adipata kapsulo), venontgeneracia ROS1-tirozina kinaza inhibitoro (TKI), por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun loke progresinta aŭ metastaza ROS...Legu pli»

C-CAR031 estas aŭtologa, kirasita GPC3-celanta ĥimera antigenreceptora T-ĉela (CAR-T) terapio, studata por la traktado de hepatoĉela karcinomo (HCC). La esplora progreso de C-CAR031 en hepatoĉela karcinomo (HCC) estis prezentita parole ĉe la jara kunveno de la Usona Societo de Klinika Onkologio (ASCO)...Legu pli»

GT101 estas aŭtologa ĉelterapio farita el vastigita kaj rejunigita TIL el la propra tumoro de la paciento. La terapio estas administrata per rikoltado de tumora histo de pacientoj kaj eltirado de TIL. La eltirita TIL poste estos pligrandigita uzante la proprietan produktadplatformon StemTe de Grit Bio...Legu pli»

TAEST16001-ĉeloj estas genetike modifitaj aŭtologaj T-ĉeloj esprimantaj alt-afinecan NY-ESO-1-specifan T-ĉelan receptoron (TCR) celantan NY-ESO-1 (esprimitan en vasta gamo da tumoroj) pozitivan molhistan sarkomon (STS) en la kunteksto de HLA-A*02:01. Fazo I studo pri pacientoj kun progresinta S...Legu pli»

La 4-an de decembro 2024, la Aplikaĵo por Nova Medikamenta Permesilo (APD) por la kombinaĵo de TYVYT® (sintilimaba injekto) kaj ELUNATE® (frukvintinib) ricevis kondiĉan aprobon en Ĉinio por la traktado de pacientoj kun progresinta endometria kancero kun tumoroj kun riparado kapablaj je miskongruo (pMMR), kiuj havas ...Legu pli»

GC203 estas nova ne-virusa vektora gen-modifita TIL-terapio evoluigita utiligante la proprietan ĉel-vastigan platformon DeepTIL® de Juncell Therapeutics kaj la gen-modifan platformon NovaGMP®. DeepTIL® ebligas al TIL-oj esti sufiĉe potencaj, ke neniu IL-2-kombinaĵo estos necesa post infuzaĵo, kaj...Legu pli»

Glioblastomo Multiforme (GBM) estas unu el la plej mortigaj kanceroj, kaj preskaŭ ĉiuj pacientoj spertas recidivon laŭ la nuna normo de prizorgo por nove diagnozita GBM. La recidiva GBM (rGBM) montras medianan supervivon de malpli ol 8 monatoj kun limigitaj terapiaj ebloj. TX103 estas CAR-T-ĉelo...Legu pli»

RD13-02 estas universala CAR-T-ĉela produkto celanta CD7 derivitan de sanaj donacantoj, kaj destinita por la traktado de recidivinta aŭ rezistema T-ĉela akuta limfoblasta leŭkemio/limfomo (T-ALL/LBL). Ĝi estas genetike modifita por eviti fratmortigon, greft-kontraŭ-gastigan malsanon (GvHD), kaj gastiganto-kontraŭ-...Legu pli»