-
La 22-an de januaro 2025, "Nature Medicine" publikigis la rezultojn de la sendepende evoluigita de Akeso bispecifa antikorpo cadonilimab PD-1/CTLA-4 en kombinaĵo kun oksaliplatino kaj kapecitabino por la unuaranga traktado de neoperaciebla loke progresinta aŭ metastaza stomaka aŭ gastroezofaga malsano...Legu pli»
-
La 8-an de januaro 2025, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio aprobis PADCEVTM (enfortumab vedotin) en kombinaĵo kun KEYTRUDA (pembrolizumab) por plenkreskaj pacientoj kun loke progresinta aŭ metastaza urotelia kancero (la/mUC). La aprobo de la NMPA por enfortumab vedotin en kombinaĵo...Legu pli»
-
La 17-an de februaro 2025, Innovent Biologics anoncis, ke ĝia unua en sia klaso PD-1/IL-2α-bias bispecifa antikorpa fuzia proteino, IBI363, ricevis sian duan Rapidan Traktan Nomumon (FTD) de la Usona Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA). Ĉi tiu nomo validas por la traktado de neoperacieblaj, ...Legu pli»
-
La 16-an de januaro 2025, IMPACT anoncas, ke Senaparib Capsules (派舒宁®) ricevis merkatigan rajtigon en Ĉinio de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) kiel monoterapio por la daŭriga traktado de plenkreskaj pacientoj kun progresinta epitelia (FIGO Stadioj III kaj IV) altgrada ovo...Legu pli»
-
La 7-an de februaro 2025, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical anoncis la aprobon de sia Cetuximab N01 Injekto fare de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj por la traktado de metastaza kolorekta kancero (mCRC) en Ĉinio. La aprobo baziĝas sur grandskala fazo III klinika studo kiu montris...Legu pli»
-
La 10-an de februaro 2025, CARsgen Therapeutics anoncas, ke la unua subjekto traktita per alogena BCMA CAR-T-terapio evoluigita sur la platformo THANK-u Plus™ atingis striktan kompletan respondon (sCR) kaj minimuman restan malsanon (MRD) negativecon je la 28-a tago de takso. Evoluigita interne...Legu pli»
-
La 29-an de januaro 2025, ĉina esplorteamo publikigis artikolon titolitan "Neoadjuvanta pirotinib kaj trastuzumab ĉe HER2-pozitiva mama kancero sen frua respondo (NeoPaTHer): efikeco, sekureco kaj biosigna analizo de prospektiva, multcentra, respondo-adaptita studo" en la...Legu pli»
-
La 26-an de januaro 2025, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Ĉina Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj anoncis, ke LM-108-injekto estas intencita esti inkludita en sukcesa terapio por progresintaj solidaj tumoroj kun mikrosatelita malstabileco (MSI-H) aŭ misagordaj ripardifektoj (dMMR)...Legu pli»
-
La 20-an de januaro, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) aprobas la novigan humanigitan monoklonan antikorpon tagitanlimab (antaŭe KL-A167), kombinitan terapion de cisplatino kaj gemcitabino por unuaranga traktado de pacientoj kun ripetiĝanta aŭ metastaza nazofaringa karcinomo (NPC). ...Legu pli»
-
La 16-an de januaro 2025, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio aprobis la Aplikon por Nova Medikamenta Programo (NDA) por limertinib por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun loke progresinta aŭ metastaza EGFR T790M-mutaciita ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC). Pri Limertinib Limertinib ...Legu pli»
-
La 8-an de januaro, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio donis la Nomumon "Nova Terapio" (BTD) por IBI343, eble plej bona en sia klaso TOPO1i kontraŭ-CLDN18.2 ADC, kiel monoterapio por la traktado de CLDN18.2-pozitiva progresinta pankreato...Legu pli»
-
La 8-an de januaro 2025, 9MW2821 ricevis la distingon "Breakthrough Therapy Design" (BTD) de la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) en Ĉinio. 9MW2821 estas donata en kombinaĵo kun toripalimab, monoklona antikorpo kontraŭ PD-1, por netraktitaj, netraktitaj...Legu pli»
Kooperativa medicina institucio de la Pekina Kancera Hospitalo