Internacia Sekcio

La 21-an de aprilo 2026, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj anoncis, ke HS-20093 por injekto (risvutatug rezetecan) estis nomumita kiel kandidato por Nova Terapio por la traktado de pacientoj kun progresinta kastrad-rezista prostata karcinomo...Legu pli»

Lastatempe, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio anoncis, ke Encorafenib estas provizore aprobita por prioritata revizio. Ĝi estos uzata kune kun cetuximab kaj la kemioterapio FOLFOX kiel unuaranga kuracado por...Legu pli»

Kiam la vortoj "pankreata kancero" aperas sur diagnoza raporto — precipe kiam akompanata de "25 hepataj metastazoj" — sennombraj familioj estas enigitaj en malesperon. Ĉi tiu malsano, konata kiel la "reĝo de kanceroj", iam diagnozita kun multoblaj metastazoj, ofte...Legu pli»

Lastatempe, Bayer anoncis, ke la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio aprobis la novan celitan medikamenton sevabertinib por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun neoperaciebla loke progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC), kiuj enhavas HER2 (ERBB2) aktivigan mutacion...Legu pli»

Karaj Internaciaj Pacientoj, Kiam vi aŭ viaj amatoj batalas kontraŭ kancero kaj serĉas pli mildajn, pli efikajn kuracmetodojn, ni ŝatus prezenti al vi revolucian onkologian teknologion — Ultrasonan Histofragmentan Terapion. Ĉi tiu altnivela kuracado estis sukcese efektivigita...Legu pli»

Kiam kancero ombrigas la vivon, ĉiu elekto de kuracado portas profundajn implicojn por kaj la kvalito kaj la digno de tiu vivo. Por pacientoj, kiuj estas de alta aĝo, havas malbonan kardiopulman funkcion, ne povas toleri kirurgion aŭ anestezon, aŭ serĉas pli mildan manieron kontraŭbatali la tumoron, la ...Legu pli»

La 31-an de marto 2026, la Centro por Medikamenta Takso de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj de Ĉinio anoncis ekscitan novaĵon: GFH375, evoluigita de GenFleet Therapeutics, estis oficiale inkludita kiel kandidato por "Nova Terapio" por la traktado de pacientoj kun metastaza pankreata karcinomo...Legu pli»

Por multaj maljunaj kanceruloj kaj iliaj familioj, diagnozo ofte venas kun malespero. Precipe kiam oni alfrontas la "reĝon de kanceroj" - pankreatan kanceron - la turmenta doloro kaj nekapablo manĝi ofte senigas pacientojn je ilia digno, lasante iliajn amatojn en profunda aflikto. Por...Legu pli»

La 24-an de marto 2024, la Centro por Medikamenta Takso de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj de Ĉinio anoncis, ke la noviga medikamento Teclistamab estas proponita kiel sukcesa terapio por la monoterapia traktado de plenkreskaj pacientoj kun recidivintaj aŭ rezistemaj multfojaj miokardioj...Legu pli»

Lastatempe, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) aprobis novan indikon por la antikorpo-medikamenta konjugaĵo (ADC) Disitamab vedotin por la traktado de plenkreskaj mamakanceraj pacientoj kun neoperaciebla aŭ metastaza HER2-malalta esprimo (IHC 1+ aŭ IHC 2+/ISH-) kaj hepataj metastazoj, kiuj...Legu pli»

La 10-an de marto 2026, la noviga B7-H3-celanta antikorpo-medikamenta konjugaĵo (ADC) YL201 por injekto, evoluigita de MediLink Therapeutics, ricevis la nomumon "Breakthrough Therapy" (Solvo-Terapio) fare de la Centro por Medikamenta Takso de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj de Ĉinio. La nomumita indikilo...Legu pli»

Lastatempe, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Ĉina Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj oficiale aprobis la injekton KSD-101, evoluigitan de Kousai, por eniri klinikajn provojn. Ĉi tio markas ne nur la unuan originalan dendritajn ĉelajn vakcinojn (DC-vakcino) en Ĉinio, kiu ricevis FDA-IND-aprobon...Legu pli»