-
En la tutmonda kampo de diagnozo kaj kuracado de pulma kancero, la frua detekto kaj preciza kuracado de pulmaj noduloj ĉiam estis la fokuso de medicina atento. Kiel fokusaj densaj ombroj en pulma bildigo, pulmaj noduloj estas diversaj laŭ naturo, intervalante de benigna inflamo ĝis frua...Legu pli»
-
Survoje al la batalo kontraŭ kancero, la medicina komunumo konstante serĉis pli efikajn kaj pli sekurajn kuracmetodojn. Dum kirurgio, radioterapio, kemioterapio kaj bioterapio metis solidan fundamenton por kancertraktado, hipertermio — moderna teknologio derivita de antikva saĝo —...Legu pli»
-
Alfronte al diagnozo de kancero, la komuna espero de pacientoj tutmonde estas trovi la plej efikan, progresintan kaj minimume invasivan kuracmetodon. Se vi serĉas hospitalon, kiu kombinas pintnivelan ĉinan medicinan kompetentecon, pintnivelan teknologion kaj internacie normajn servojn, la...Legu pli»
-
Kiam vi aŭ amato alfrontas kanceran diagnozon kaj sentas sin limigita aŭ senespera serĉante kuracajn eblojn loke, ĉu vi iam scivolas: Aliflanke de la mondo, ĉu ekzistas pli progresintaj, malpli enpenetraj kaj pli esperigaj kuracaj ebloj haveblaj? Por demandoj pri novaj kanceroterapioj...Legu pli»
-
Paciento kun fina cerba kancero, kiu recidivis post 17 CAR-T-traktadoj, vidis sian tumoron tute malaperi ene de 4 semajnoj post ricevo de nova TIL-terapio kaj restis sen tumoro dum pli ol 20 monatoj. Por demandoj pri novaj kancerterapioj kaj klinikaj provoj: Telefono: 4008803716 | WeChat:...Legu pli»
-
La 17-an de novembro 2025, Abbisko anoncis la afiŝan prezenton de pli longdaŭra efikeco, sekureco kaj pacient-raportitaj rezultoj de la tutmonda Fazo III MANEUVER-studo de pimikotinib (ABSK021) en pacientoj kun tenosinovia gigantĉela tumoro (TGCT) ĉe la Konektiva Histo-Onkologia Societo (CTOS) 2025 ...Legu pli»
-
La 8-an de septembro 2025, InnoCare Pharma anoncis, ke HIBRUKA (orelabrutinib) estis aprobita de la Aŭtoritato pri Sansciencoj (HSA) de Singapuro por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun recidivinta aŭ rezistema limfomo de la marĝena zono (R/R MZL). Nuntempe, ankoraŭ ekzistas multaj klinikaj provoj de novaj...Legu pli»
-
La 28-an de aŭgusto, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) anoncis, ke BL-B01D1 por injekto estas proponita esti inkludita en la prioritata revizia procezo. Ĝi estas destinita por pacientoj kun ripetiĝanta aŭ metastaza nazofaringa karcinomo, kiuj havas antaŭ...Legu pli»
-
La 21-an de aŭgusto, bispecifa T-ĉela engaĝilo, epkoritamabo, ricevis prioritatan revizion de la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA). La aprobo celas plenkreskajn pacientojn kun recidivita aŭ rezistema folikla limfomo (FL), altbezonata subaro de...Legu pli»
-
29-a de aŭgusto, HERNEXEOS® (zongertinib-tabletoj) de Boehringer Ingelheim estis aprobita kiel monoterapio de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun neoperaciebla, loke progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC), kies tumoroj havas ...Legu pli»
-
La 22-an de aŭgusto 2025, Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) ricevis aprobon en Ĉinio por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun neoperaciebla aŭ metastaza hormonreceptor-pozitiva, HER2-negativa (imunohistoĥemia [IHC] 0, IHC 1+, aŭ IHC 2+/en situ hibridigo [ISH] negativa) mama...Legu pli»
-
En aŭgusto 2025, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) oficiale donis la Nomon "Nova Terapio" al Ina-cel, nova CD19-direktita CAR-T-ĉela terapio sendepende evoluigita de Juventas, por la traktado de pediatriaj pacientoj kun re...Legu pli»
Kooperativa medicina institucio de la Pekina Kancera Hospitalo