Paciento kun fina cerba kancero, kiu recidivis post 17 CAR-T-traktadoj, vidis sian tumoron tute malaperi ene de 4 semajnoj post ricevo de nova TIL-terapio kaj restis sen tumoro dum pli ol 20 monatoj.
Por demandoj pri novaj kanceroterapioj kaj klinikaj provoj:
Telefono: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
56-jaraĝa vira paciento estis diagnozita kun maldekstra fruntloba glioblastomo (IDH sovaĝ-tipa, WHO-grado 4, EGFR-amplifikado) — unu el la plej malignaj kaj malfacile trakteblaj tipoj de cerba gliomo.
Post spertado de tumora resekco la 5-an de januaro 2023, li komence ricevis norman kuracadon, sed lia stato refalis post mallonga periodo de stabileco. Poste, li spertis akumulan totalon de 17 CAR-T-traktadoj celantaj du malsamajn antigenojn, tamen lia malsano daŭre progresis.
Malespere, li aliĝis al klinika testo por nova TIL-terapio. La rezultoj estis mirigaj: nur 4 semajnojn post la TIL-ĉelinfuzaĵo, bildigaj ekzamenoj montris, ke la tumoro en lia cerbo estis tute eliminita, atingante kompletan respondon, kaj li restis sen tumoro dum pli ol 20 monatoj.
—
Batalante por Supervivo en Malespera Situacio
Glioblastomo estas konata kiel la "plej grava intrakrania mortiganto". La momento de diagnozo sentas kiel la komenco de vivretronombrado.
Post la diagnozo de S-ro W, li unue spertis alt-riskan cerban tumoran resekcon, sekvata de temozolomida kemioterapio kaj radioterapio. Tamen, lia stato ne estis kontrolita.
Poste, li provis du malsamajn CAR-T-terapiojn celantajn malsamajn antigenojn, ricevante pli ol 10 intratumorajn injektojn akumule, tamen tio ankoraŭ ne sukcesis haltigi la tumorprogresadon.
Tradiciaj traktadoj havas limigitan efikecon kontraŭ progresinta cerba gliomo. Eĉ kun kombinitaj kuracplanoj implikantaj kirurgion, radioterapion kaj kemioterapion, la mediana totala supervivo por pacientoj estas nur ĉirkaŭ 14.6 monatoj.
Alfronte al tia senespera situacio, s-ro W kaj lia familio sentis profundan malesperon ĝis ili eksciis pri la klinika provo de la TIL-terapio.
TIL-Terapio
TIL-terapio, aŭ Tumor-Infiltranta Limfocita Terapio, estas noviga ĉela imunoterapio.
Ĉi tiu terapio komenciĝas per la freŝa tumora histo de la paciento kiel kruda materialo. Post izolado, modifo kaj vastiĝo *in vitro*, la ĉeloj estas reenmetitaj en la pacienton, atingante precizan kuracadon kiu "kontraŭbatalas la tumoron per si mem".
Male al tradicia CAR-T-terapio, la GC101 TIL-terapio ne postulas limfodeplecion nek IL-2-injektojn, signife plibonigante la sekurecon kaj komforton de la traktado.
Evoluigita de Juncell Therapeutics, GC101 TIL-terapio estas la unua natura TIL-terapio en la mondo, kiu ne postulas limfodeplecion aŭ IL-2-injekton, utiligante ĝian mem-evoluigitan ĉelvastiĝan platformon DeepTIL®.
Ekzistantaj klinikaj datumoj montras, ke GC101 havas objektivan respondoftecon superantan 35% kontraŭ diversaj specoj de progresintaj solidaj tumoroj. Pluraj pacientoj atingis kompletan tumoreliminon kaj kompletan respondon, kun la plej longa tumor-libera postvivado superanta 3 jarojn.
La Traktada Procezo
Fine de 2023, s-ro W sukcese aliĝis al la klinika provo de la GC101 TIL-terapio.
La medicina teamo uzis TIL-ĉelojn kultivitajn el lia kirurgia specimeno akirita antaŭ unu jaro, kiu estis kriokonservita ĝis bezonate.
La kuracteamo sukcese vastigis la ĉelojn al totalo de 2,95 × 10^10 TIL-ĉeloj, kun T-ĉeloj respondecaj pri alta 99,92% de la populacio, ĉefe CD8⁺ T-ĉeloj (97,85%).
Post antaŭkondiĉado, S-ro W ricevis la TIL-ĉelan infuzaĵon la 12-an de decembro 2023.
Dum la infuzaĵo, S-ro W spertis neniujn severajn reagojn, nur mildan febron kiu rapide malpliiĝis. Kompare kun tradiciaj TIL-terapioj, ĉi tiu modifita versio montris pli altan sekurecon.
Drameca Inversigo
Nur 4 semajnojn post la TIL-ĉelinfuzaĵo, bildigaj ekzamenoj la 8-an de januaro 2024 rivelis, ke la tumoro en la cerbo de s-ro W estis tute eliminita.
Eĉ pli rimarkinde, ĝis oktobro 2025, la paciento konservis tumor-liberan supervivon dum pli ol 1.8 jaroj (kalkulite dum la gazetara komuniko, tio estas pli ol 20 monatoj), reakirante normalan vivon.
Ĉi tiu kazo starigas novan supervivrekordon por ripetiĝanta glioblastomo kaj provizas decidan klinikan pruvon por la kuracstrategio de "frua histospecimenigo, TIL-reinfuzaĵo post ripetiĝo."
Ĉi tiu rimarkinda atingo estos prezentita per afiŝo ĉe la 40-a Jara Kunveno de la Societo por Imunoterapio de Kancero, okazonta de la 7-a ĝis la 9-a de novembro 2025, kaj montros ĝin al tutmondaj industriaj fakuloj.
Estontaj Perspektivoj
TIL-terapio montris potencialon ne nur en traktado de cerba gliomo, sed ankaŭ montris rimarkindan efikecon kontraŭ aliaj solidaj tumoroj kiel progresinta melanomo kaj ne-malgrandĉela pulma kancero.
En februaro 2024, la unua TIL-ĉelterapio de la mondo, Lifileucel, ricevis aprobon de FDA en Usono por trakti pacientojn kun progresinta melanomo, kiuj antaŭe ricevis terapion per PD-1-inhibitoro.
Samtempe, Ĉinio aktive antaŭenigas klinikan esploradon pri TIL-terapio. La ŝlosila Fazo II-registra klinika testo por la GC101 TIL-injekto de Juncell Therapeutics celanta progresintan melanomon estis aprobita de la Centro por Medikamenta Takso de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj.
Krome, la 14-an de oktobro 2024, la unua TIL-ĉela medikamento en Ĉinio specife por pulma kancero estis oficiale komencita, celante trakti progresintan ne-malgrandĉelan pulman kanceron.
—
Nuntempe, en Ĉinio ankoraŭ estas multaj klinikaj provoj por novaj kontraŭkanceraj medikamentoj kaj teknologioj serĉantaj pacientojn.
Internacia Fako de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekingo provizas konsultadon pri novaj medikamentoj kaj teknologioj.
Telefonnumero: 4008803716
WeChat-identigilo: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Afiŝtempo: 20-a de novembro 2025