Internacia Sekcio

La 17-an de julio, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) anoncis, ke la merkatiga apliko por Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) por la dua-linia kuracado de stomaka kancero estis oficiale akceptita de la NMPA. Ĉi tiu apliko estas...Legu pli»

Lastatempe, Ascentage Pharma anoncis, ke ĝia proprieta nova Bcl-2-selektema inhibitoro lisaftoclax (APG-2575) estis aprobita de la Ĉina Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun kronika limfocita leŭkemio/malgrandlimfocita limfomo (CLL/SLL)...Legu pli»

Lastatempe, GenFleet Therapeutics anoncis, ke la Farmacia Administracia Buroo (ISAF) de la Speciala Administra Regiono de Makao en Ĉinio aprobis Dupert® (fulzerasib, GFH925/IBI351) por la traktado de pacientoj kun progresinta ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC) enhavanta KRAS G12C-mutacion...Legu pli»

La 30-an de junio, la sendepende evoluigita MET-inhibitoro de Avistone, Vebreltinib, ricevis kondiĉan aprobon de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio por la traktado de pacientoj kun loke progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC) enhavanta MET-amplifikaton...Legu pli»

La 30-an de junio 2025, HUTCHMED anoncas, ke la Apliko por Nova Medikamenta Permesilo (NDA) por la kombinaĵo de ORPATHYS (savolitinib) kaj TAGRISSO (osimertinib) ricevis aprobon de la Ĉina Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) por la traktado de pacientoj kun loke progresinta aŭ metastaza...Legu pli»

La 30-an de junio, la oficiala retejo de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) anoncis, ke Anlotinib, nova medikamento de klaso 1 evoluigita de Chia Tai Tianqing, ricevis aprobon por nova indiko en Ĉinio: kombinita terapio kun kemioterapio por la unuaranga traktado de pacientoj ...Legu pli»

La 26-an de junio 2025, CARsgen anoncas, ke la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio akceptis la Aplikon por Nova Medikamenta Programo (NDA) por satricabtagene autoleucel ("satri-cel", CT041) (aŭtologa CAR-T-ĉela produktokandidato kontraŭ proteino Claudin18.2) por la traktado de Claudi...Legu pli»

La 19-an de junio, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) anoncis, ke la injekto LM-108 de Livzon Pharmaceutical estis proponita por inkludo en la nomumo de noviga terapio. La kombinaĵo de Kefeqibai-monoklona antikorpa injekto (LM-1...Legu pli»

La 19-an de junio, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) anoncis, ke IBI343 de Innovent Biologics estis proponita por inkludo en la programo por nomigo de novigaj terapioj, celita por la traktado de loke progresintaj aŭ metastazaj pankreatitoj...Legu pli»

La 6-an de junio, la internacia medicina revuo Journal of Hematology & Oncology publikigis la rezultojn de la fazo I/II studo (KL264-01/MK-2870-001) de la noviga TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) kiel monoterapio por neoperacieblaj loke progresintaj aŭ metastazaj solidaj tumoroj rezistemaj al s...Legu pli»

La 10-an de junio, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) anoncis, ke Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) estas proponita kiel prioritata revizio por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun loke progresinta aŭ metastaza HER2-pozitiva stomaka o...Legu pli»

Lastatempe, Merck & Co., Inc. (Merck) anoncis, ke ĝia PD-1-inhibitoro, pembrolizumab, estis aprobita de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio por uzo en kombinaĵo kun lenvatinib kaj transarteria kemoemboligo (TACE) por la traktado de pacientoj kun nerezekcita...Legu pli»