Internacia Sekcio

CT011 estas aŭtologa GPC3 CAR T-ĉela produktokandidato por la traktado de hepatoĉela karcinomo (HCC). CT011 ricevis IND-permeson de la NMPA en 2019 por la traktado de pacientoj kun GPC3-pozitiva solida tumoro, kio estis la unua IND-permeso de Ĉinio por CAR T-ĉela terapio kontraŭ solidaj ...Legu pli»

Rusa universitata profesoro en siaj malfruaj sepdekaj jaroj suferas de progresinta multobla mielomo. Post spertado de pluraj traktadoj kaj du recidivoj de aŭtologa transplantado, li eksciis pri la avangarda kontraŭkancera terapio CAR-T en Ĉinio, do li venis al Ĉinio por ricevi CAR-T-ĉelan terapion...Legu pli»

La 20-an de julio, la Apliko por Nova Medikamenta Permesilo (APD) de pCAR-19B sendepende evoluigita de Precision Biology estis oficiale akceptita de la Ĉina Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA). Ĉi tiu produkto estas la unua CAR-T-produkto por infaneca leŭkemio en Ĉinio, kiu estas uzata por trakti pacientojn en aĝo de 3-21 jaroj ...Legu pli»

satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) estas aŭtologa CAR T-ĉela produktokandidato kontraŭ la proteino Claudin18.2, kiu havas la potencialon esti la unua en sia klaso tutmonde. Satri-cel celas Claudin18.2-pozitivajn solidajn tumorojn kun ĉefa fokuso sur stomaka kancero/gastroezofaga transira kancero...Legu pli»

La 6-an de septembro 2021, JW Therapeutics anoncis, ke la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio aprobis la Aplikon por Nova Medikamenta Programo (NDA) por ĝia kontraŭ-CD19 aŭtologa ĥimera antigenreceptora T (CAR-T) ĉela imunoterapia produkto relmacabtagene autoleucel injekto (relma-cel) ...Legu pli»

Ekvekabtageno aŭtoleucel (eque-cel), plene hom-derivita terapio por maturiĝo de B-ĉeloj, celanta ĥimeran antigenreceptoron (CAR) T-ĉelan terapion, montris potencialon por la traktado de recidivinta aŭ rezistema multobla mielomo (R/RMM). La 30-an de junio 2023, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj de Ĉinio...Legu pli»

La 11-an de oktobro 2024, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio aprobis la peton pri Esplora Nova Medikamenta Produkto (IND) por Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19-Injekto), CD19-celita aŭtologa ĥimera antigenreceptora (CAR)-T-ĉela terapio, por trakti imunan trombocitopenion ...Legu pli»

La 1-an de marto 2024, la Ĉina Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) aprobis la lanĉon de CAR-T-ĉela produkto Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun recidivinta aŭ rezistema multobla mjelomo, kiuj progresis post almenaŭ 3 linioj de kuracado (...Legu pli»