Internacia Sekcio

Komence de marto, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj aprobis Jaypirca® (pirtobrutinib) por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun kronika limfocita leŭkemio (KLL) aŭ malgranda limfocita limfomo (SLL), kiuj ricevis almenaŭ unu antaŭan sisteman terapion, inkluzive de tirozino de Bruton...Legu pli»

Ekscita novaĵo ĵus aperis el la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj de Ĉinio: la klinika testo por KSD-101 Injekto, evoluigita de Hensen Bio, estis aprobita. La indikita uzo estas por "EBV-asociitaj hematologiaj tumoroj, kiuj havas...Legu pli»

Lastatempe, la Ĉina Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) aprobis novan indikon por Bireociclib, noviga medikamento de klaso 1 sendepende evoluigita de Xuanzhu Biopharmaceutical. La nova indiko estas por uzo en kombinaĵo kun aromataza inhibitoro kiel komenca endokrina terapio por...Legu pli»

La 28-an de februaro 2026, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) oficiale aprobis la merkatigon de JMKX001899-sulfato por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun KRAS G12C-mutaciita progresinta ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC), kiuj ricevis almenaŭ unu antaŭan sisteman terapion. JMKX00189...Legu pli»

La 13-an de februaro 2026, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj de Ĉinio anoncis, ke GFH375-tabletoj estis inkluditaj en la Nomo de Revolucia Terapio por la traktado de pacientoj kun KRAS G12D-mutacia ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC), kiuj ...Legu pli»

La 12-an de februaro 2026, la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio de Medicinaj Produktoj de Ĉinio anoncis la 4-an de februaro, ke ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) estas proponita por inkludo en la Programo pri Renoviga Terapio por uzo kiel adjuvanta terapio ĉe plenkreskaj pacientoj kun HER2...Legu pli»

La Internacia Departemento de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekingo fieras proponi al internaciaj pacientoj aliron al avangardaj kanceroterapioj, inkluzive de Bora Neŭtrona Kapta Terapio (BNCT) - revolucia kuracado, kiu jam ŝanĝis vivojn. Realviva Pruvo: La Vojaĝo de Sinjorino Wu en 2022...Legu pli»

La 9-an de februaro 2026, la oficiala retejo de la Centro por Medikamenta Takso (CDE) de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) anoncis, ke ZL-1310 por injekto, nova DLL3-celanta antikorpo-medikamenta konjugaĵo (ADC), estas planita ricevi la Nomon de Revolucia Terapio. Kiel membro...Legu pli»

Por ĉiu paciento, kiu vojaĝas longan distancon por serĉi nian zorgadon, ni profunde komprenas: tio, kion vi alportas, estas ne nur kompleksaj medicinaj dosieroj, sed ankaŭ la fido kaj espero de via tuta familio. Ĉe la Internacia Departemento de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekina, ni atestas tiajn rakontojn ĉiutage — ho...Legu pli»

Alfronte al la kuraca defio de HER2-pozitiva kolorekta kancero, ni plene komprenas vian urĝan deziron pri pli efikaj kaj progresintaj kuracaj ebloj. Hodiaŭ, ni alportas gravajn kuraĝigajn novaĵojn el la ĉina onkologia kampo. **Nova Terapio Estas Atingebla: SHR-A1811 Montras Escepton...**Legu pli»

Lastatempe, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj de Ĉinio oficiale aprobis la kombinitan terapion de Anlotinib-Hidroklorido kaj Penpulimab fare de Chia Tai Tianqing por la unuaranga kuracado de progresinta hepatocelula karcinomo. Ĉi tio markas la dekan aprobitan indikon por Anlotinib-Hidroklorido...Legu pli»

Lastatempe, la kampo de kancertraktado en Ĉinio atingis signifan mejloŝtonon. La 7-an de januaro 2025, la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj oficiale aprobis la novigan medikamenton SHR-1701 por merkata uzo. Ĝi estas indikita en kombinaĵo kun kemioterapio kiel unuaranga kuracado por l...Legu pli»