La 29-an de januaro 2025, ĉina esplorteamo publikigis artikolon titolitan "Neoadjuvanta pirotinib kaj trastuzumab ĉe HER2-pozitiva mama kancero sen frua respondo (NeoPaTHer): efikeco, sekureco kaj biosigna analizo de prospektiva, multcentra, respondo-adaptita studo" en la revuo "Signal Transduction and Targeted Therapy".
Homa epiderma kreskofaktorreceptoro 2 (HER2)-pozitiva mama kancero, kiu konsistigas ~15% ĝis 25% de ĉiuj mamaj kanceroj, estas agnoskita kiel aparta kaj agresema subtipo. Ĝi estas karakterizita per la troesprimo de HER2, transmembrana receptora tirozina kinazo, kiu antaŭenigas proliferadon kaj supervivon de kanceraj ĉeloj. Pacientoj kun HER2-pozitiva mama kancero alfrontas signife pli altan riskon de ripetiĝo kaj morteco kompare kun tiuj kun aliaj mamakanceraj subtipoj, igante ĝin aparte malfacila malsano por trakti. Tamen, la pejzaĝo de HER2-pozitiva mama kancero-traktado spertis rimarkindan transformiĝon en la lastaj du jardekoj, ĉefe pro la enkonduko de HER2-celitaj terapioj. Aparte, la apero de trastuzumab principe ŝanĝis la trajektorion de HER2-pozitiva mama kancero de tre mortiga malsano al unu kun pli regeblaj kaj malpli seriozaj rezultoj.
Inter oktobro 2020 kaj marto 2022, entute 129 pacientoj el kvin hospitaloj estis aligitaj al ĉi tiu studo. El la 129 aligitaj pacientoj, 62 (48.1%) estis identigitaj kiel MRI-respondantoj (kohorto A), 26 ne-respondantoj daŭrigis kvar pliajn ciklojn de TCbH (kohorto B), kaj 41 ne-respondantoj ricevis plian pirotinib (kohorto C). La tpCR-ofteco estis 30.6% (95%-konfidenca intervalo: 20.6–43.0%) en kohorto A, 15.4% (95%-konfidenca intervalo: 6.2–33.5%) en kohorto B, kaj 29.3% (95%-konfidenca intervalo: 17.6–44.5%) en kohorto C. Multvariablaj loĝistikaj regresanalizoj montris kompareblajn probablecojn atingi tpCR inter kohortoj A kaj C (probablecproporcio = 1.04, 95%-konfidenca intervalo: 0.40–2.70). Neniuj novaj malfavoraj okazaĵoj estis observitaj kun la aldono de pirotinib. Pacientoj kun kunmutacioj de TP53 kaj PIK3CA montris pli malaltajn oftecojn de frua parta respondo kompare kun tiuj sen aŭ kun unuopa genmutacio (36.0% kontraŭ 60.0%, P = 0.08). Ĉi tiuj trovoj sugestas, ke aldono de pirotinib povus profitigi pacientojn, kiuj ne respondas al neoadjuvanta trastuzumab plus kemioterapio. Plia esplorado estas pravigita por identigi biosignojn antaŭdirantajn la profiton de pacientoj de la aldono de pirotinib.
Nuntempe, ankoraŭ multaj klinikaj provoj de novaj kontraŭkanceraj teknologioj okazas en Ĉinio, serĉante pacientojn. Por konsultado pri novaj medikamentoj kaj teknologioj, vi povas kontakti la Internacian Departementon de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekino.
Telefonnumero：4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referencoj
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Afiŝtempo: 8-a de februaro 2025