La 16-an de julio, la ĉefa internacia revuo Nature Medicine publikigis esplorajn datumojn pri SHR-A1904, antikorpo-medikamenta konjugaĵo (ADC) celanta klaŭdinon 18.2 (CLDN18.2), por la traktado de progresinta stomaka kancero aŭ gastroezofaga kruciĝokancero (GC/GEJC). La esploristoj faris unuan en homo, tri-ŝtupan, Fazan 1 klinikan teston por taksi la efikecon de SHR-A1904 en 95 antaŭe traktitaj pacientoj kun CLDN18.2-pozitiva progresinta G/GEJ-kancero.
Nuntempe, ankoraŭ multaj klinikaj provoj de novaj kontraŭkanceraj teknologioj okazas en Ĉinio, serĉante pacientojn. Por konsultado pri novaj medikamentoj kaj teknologioj, vi povas kontakti la Internacian Departementon de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekino.
Telefonnumero：4008803716
WeChat-identigilo: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Claudin-18 izoformo 2 (CLDN18.2), proteino kun malloza ligo esprimita en nemaligna stomaka epitelio kaj eksponita sur la tumorĉela surfaco dum maligna transformo, estas promesplena terapia celo por stomakaj kaj gastroezofagaj ligokanceroj (G/GEJ). SHR-A1904 estas antikorpo-medikamenta konjugaĵo konsistanta el CLDN18.2-celanta monoklona antikorpo, DNA-topoisomerazo I inhibitora ŝarĝo kaj fendebla peptido-bazita liganto.
En la stadio de doz-eskalado (0,6–8,0 mg kg−1), doz-limigaj toksecoj estis observitaj ĉe du pacientoj je 4,8 mg kg−1 (grado 3 febra neutropenio kaj grado 3 pliigita sangobilirubino) kaj ĉe unu paciento je 6,0 mg kg−1 (grado 3 stomaka mukoza lezo). La maksimuma tolerata dozo ne estis atingita, kaj 6,0 mg kg−1 kaj 8,0 mg kg−1 estis elektitaj por farmakokinetika kaj efikeca vastiĝo. Traktado-emerĝaj malfavoraj okazaĵoj okazis ĉe ĉiuj 95 pacientoj, plej ofte anemio (72 (75,8%)), naŭzo (64 (67,4%)), hipoalbuminemio (61 (64,2%)) kaj malpliiĝinta nombro de blankaj sangoĉeloj (56 (58,9%)). Plie, 59 pacientoj (62,1%) spertis drogrilatajn malfavorajn okazaĵojn de grado 3 aŭ pli altaj. Neniuj traktadrilataj mortoj estis raportitaj. Inter respond-takseblaj pacientoj, la konfirmita objektiva respondo-procento estis 24.2% (95%-konfidencintervalo (KI), 11.1–42.3) je 6.0 mg kg−1 kaj 25.0% (95%-KI, 12.1–42.2) je 8.0 mg kg−1. La mediana progres-libera supervivo estis 5.6 monatoj (95%-KI, 3.0–6.9) je 6.0 mg kg−1 kaj 5.8 monatoj (95%-KI, 3.0–8.6) je 8.0 mg kg−1. Konklude, SHR-A1904 montris regeblan sekurecprofilon kaj kuraĝigan kontraŭtumoran agadon ĉe pacientoj kun CLDN18.2-pozitiva G/GEJ-kancero, pravigante plian esploron.
Nuntempe, ankoraŭ multaj klinikaj provoj de novaj kontraŭkanceraj teknologioj okazas en Ĉinio, serĉante pacientojn. Por konsultado pri novaj medikamentoj kaj teknologioj, vi povas kontakti la Internacian Departementon de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekino.
Telefonnumero：4008803716
WeChat-identigilo: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Afiŝtempo: 24-a de Julio, 2025