La 13-an de aŭgusto 2025, laŭ Pacifika Tempo, la oficiala retejo de la Monda Konferenco pri Pulma Kancero (WCLC) de 2025 publikigis la elektitajn esplorajn resumojn por la ĉi-jara konferenco. Inter la kulminaĵoj estas la ĝisdatigita resumo por la unua-en-homa Fazo 1 klinika provo de HLX43, la PD-L1 ADC de Henlius.
Nuntempe, ankoraŭ multaj klinikaj provoj de novaj kontraŭkanceraj teknologioj okazas en Ĉinio, serĉante pacientojn. Por konsultado pri novaj medikamentoj kaj teknologioj, vi povas kontakti la Internacian Departementon de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekino.
Telefonnumero：4008803716
WeChat-identigilo: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
HLX43 estas larĝspektra kontraŭtumora ADC-kandidato celanta PD-L1, kiu montras duoblajn mekanismojn integrante imunkontrolpunktan blokadon kaj utilŝarĝ-mediaciitan citotoksecon. Antaŭklinikaj datumoj montris, ke HLX43 havas bonajn kontraŭtumorajn efikojn kaj favoran tolereblecan profilon en ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC), uterkola kancero (CC), ezofaga skvama ĉelkancero (ESCC), kaj aliaj tumortipoj, kiuj estis PD-1/L1 mAb-rezistemaj.
Laŭ la ĝisdatigita abstraktaĵo, HLX43 daŭre montras altan respondoftecon en pacientoj kun progresintaj solidaj tumoroj, precipe en antaŭtraktitaj NSCLC-pacientoj, kiuj malsukcesis terapion kun kontrolpunkta inhibitoro. HLX43 montras superan efikecon en specifaj subgrupoj, kun objektiva respondofteco (ORR) de 47.4% en EGFR-sovaĝ-tipa ne-skvama NSCLC, samtempe konservante favoran sekurecprofilon. Rimarkinde, HLX43 montras fortikan efikecon sendepende de PD-L1-esprimo, indikante ĝian biosigno-sendependan kontraŭtumoran potencialon.
Efika en Malfrua Linia Traktado de CPI-Rezistema NSCLC：Ĝis la 28-a de februaro 2025, entute 85 pacientoj ricevis HLX43. En Fazo Ia (doz-eskalado), 21 pacientoj kun progresintaj solidaj tumoroj estis rekrutitaj, dum en Fazo Ib (doz-vastiĝo), 64 NSCLC-pacientoj estis rekrutitaj el tri kohortoj (2, 2.5, kaj 3 mg/kg). Rimarkinde, 88.2% (75/85) de la pacientoj malsukcesis antaŭan terapion per kontrolpunkta inhibitoro (CPI).
Promesplena Efikeco en NSCLC kun Rimarkindaj Rezultoj en Specifaj Subgrupoj: Inter la 76 NSCLC-pacientoj (69 efikec-takseblaj), ORR estis 31.9% (22/69), kun malsan-kontrola indico (DCR) de 87.0% (60/69). Subgrupaj analizoj montris promesplenan efikecon de HLX43 en specifaj populacioj: la 2 mg/kg kaj 2.5 mg/kg kohortoj en Fazo Ib atingis ORR-ojn de 38.1% (8/21) kaj 33.3% (7/21), respektive; CPI-rezistemaj NSCLC-pacientoj (n=61) montris ORR de 32.8% (20/61); EGFR-sovaĝ-tipaj ne-skvamaj NSCLC-pacientoj (n=19) havis ORR de 47.4% (9/19).
Favora Sekureca Profilo, Alta Efikeco kun Malalta Tokseco: En Fazo Ia, unu DLT-okazaĵo implikanta febran neutropenion estis observita en la 4 mg/kg grupo. Traktad-rilataj malfavoraj okazaĵoj (TRAEoj) estis raportitaj ĉe 95.2% de la pacientoj, plejparte Grado 1-2. Grado ≥3 TRAEoj okazis ĉe 5 pacientoj (23.8%), ĉiuj el la 3 kaj 4 mg/kg kohortoj, plej ofte malpliiĝinta neutrofila nombro (19%), malpliiĝinta blanka sangoĉela nombro (19.0%) kaj anemio (14.3%). Imun-rilataj malfavoraj okazaĵoj (irAEoj) raportitaj en ĉi tiu studo sugestas, ke HLX43 kapablas elvoki imunoterapiajn efikojn. Rimarkinde, pacientoj, kiuj raportis irAEojn, montris pli altan objektivan respondoftecon (ORR).
Efika ĉe malsamaj biosignostato: PD-L1-pozitivaj NSCLC-pacientoj (n=50) montris ORR de 32.0% (16/50), dum PD-L1-negativaj/nekonataj pacientoj (n=19) atingis ORR de 31.6% (6/19), sen signifa diferenco observita.
Nuntempe, ankoraŭ multaj klinikaj provoj de novaj kontraŭkanceraj teknologioj okazas en Ĉinio, serĉante pacientojn. Por konsultado pri novaj medikamentoj kaj teknologioj, vi povas kontakti la Internacian Departementon de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekino.
Telefonnumero：4008803716
WeChat-identigilo: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Afiŝtempo: 15-a de aŭgusto 2025