La 31-an de julio, AstraZeneca kaj Merck & Co. komune anoncis, ke ilia PARP-inhibitoro Lynparza, kombine kun Abiraterono kaj prednisolono, estis aprobita en Ĉinio por la traktado de plenkreskaj pacientoj kun metastaza kastrad-rezista prostatkancero (mCRPC), kiuj portas ĝermliniajn aŭ somatajn BRCA-mutaciojn (gBRCAm aŭ sBRCAm).
Nuntempe, ankoraŭ multaj klinikaj provoj de novaj kontraŭkanceraj teknologioj okazas en Ĉinio, serĉante pacientojn. Por konsultado pri novaj medikamentoj kaj teknologioj, vi povas kontakti la Internacian Departementon de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekino.
Telefonnumero：4008803716
WeChat-identigilo: 17801183037
Retpoŝto：myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) estas la unua en sia klaso PARP-inhibiciilo kaj la unua celita kuracado por bloki DNA-difektorespondon (DDR) en ĉeloj/tumoroj kun manko en HRR, kiel ekzemple mutacioj en BRCA1 kaj/aŭ BRCA2. Inhibicio de PARP per Lynparza kondukas al kaptado de PARP ligita al DNA-unufadenaj rompoj, haltigo de replikiĝaj forkoj, ilia kolapso kaj la generado de DNA-dufadenaj rompoj kaj kancerĉela morto.
Ĉi tiu aprobo baziĝis ĉefe sur la rezultoj de subgrupa analizo de la tutmondaj kaj ĉinaj kohortoj de la PROpel Fazo III-testo. PROpel estas randomigita, duoble blinda, multcentra Fazo III-testo, kiu taksas la efikecon, sekurecon kaj tolereblon de Lynparza en kombinaĵo kun Abiraterono kaj prednizolono kompare kun placebo plus Abiraterono kaj prednizolono en viraj pacientoj kun mCRPC (mCRPC-stadio), kiuj ne ricevis antaŭan kemioterapion aŭ novan hormonan terapion (NHA) en la mCRPC-stadio.
Datumoj el la tutmonda kohorto de pacientoj kun BRCA-mutacioj montris, ke Lynparza en kombinaĵo kun Abiraterono montris klinike signifan plibonigon en radiografia progres-libera supervivo (rPFS) kompare kun Abiraterono-monoterapio. Subgrupa analizo de pacientoj kun BRCA-mutacioj en la tutmonda kohorto rivelis, ke Lynparza en kombinaĵo kun Abiraterono reduktis la riskon de malsanprogreso aŭ morto je 76% kaj la riskon de morto je 70%. La mediana rPFS kaj mediana totala supervivo (OS) en la grupo Lynparza plus Abiraterono ankoraŭ ne estis atingitaj, dum la mediana rPFS kaj mediana OS en la grupo Abiraterono-monoterapio estis 8 monatoj kaj 23 monatoj, respektive.
Nuntempe, ankoraŭ multaj klinikaj provoj de novaj kontraŭkanceraj teknologioj okazas en Ĉinio, serĉante pacientojn. Por konsultado pri novaj medikamentoj kaj teknologioj, vi povas kontakti la Internacian Departementon de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekino.
Telefonnumero：4008803716
WeChat-identigilo: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Afiŝtempo: 7-a de aŭgusto 2025