La 31-an de julio 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals anoncas preparajn datumojn pri sekureco kaj efikeco el la Fazo 2 malferma, multcentra studo de IMM2510 en kombinaĵo kun kemioterapio por frontliniaj pacientoj kun progresinta ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC) farita en Ĉinio.
Je la 1-a de julio 2025, 33 pacientoj ricevis dozon de 10 mg/kg, kun 21 pacientoj havantaj almenaŭ unu tumoran taksadon (efikeco-taksebla). Partaj respondoj estis observitaj ĉe 62% de la efikeco-takseblaj pacientoj, konsistante el partaj respondoj ĉe 80% (8/10) de pacientoj kun skvama NSCLC kaj 46% (5/11) de pacientoj kun ne-skvama NSCLC. La plimulto de la efikeco-takseblaj pacientoj havis nur unu tumoran taksadon je la limo de datumoj. ImmuneOnco atendas prezenti sekureco- kaj efikeco-datumojn en la kemioterapia kombinaĵa testo IMM2510 por frontlinia NSCLC ĉe estonta medicina konferenco.
La sekureca profilo de IMM2510 subtenas plian klinikan disvolviĝon, sen doz-limigaj toksecoj observitaj en la 33 sekurec-takseblaj pacientoj. Ĉe ĉi tiuj pacientoj, ne estis traktad-rilataj malfavoraj okazaĵoj (TRAE) kaŭzantaj doz-redukton aŭ morton, kaj nur unu TRAE kaŭzanta ĉesigon de la medikamento. La plej oftaj TRAE-oj de Grado 3+ estis hematologiaj, kun maloftaj klinikaj sekvoj. Malfavoraj okazaĵoj tipe asociitaj kun VEGF-inhibicio (ekz., hipertensio, proteinurio, hemoptizo) kaj imun-rilataj malfavoraj okazaĵoj estis maloftaj kaj ĝenerale malaltgradaj, kaj infuz-rilataj reagoj estis preskaŭ ĉiuj malaltgradaj.
Nuntempe, ankoraŭ multaj klinikaj provoj de novaj kontraŭkanceraj teknologioj okazas en Ĉinio, serĉante pacientojn. Por konsultado pri novaj medikamentoj kaj teknologioj, vi povas kontakti la Internacian Departementon de Onkologia Hospitalo de la Suda Regiono de Pekino.
Telefonnumero：4008803716
WeChat-identigilo: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Afiŝtempo: 5-a de aŭgusto 2025